Использование партии препарата, из-за которого умер младенец, приостановлено на Алтае

Пресс-центр регионального управления здравоохранения и фармацевтической деятельности сообщил, что у новорожденных детей, которые пострадали в роддоме Барнаула после инъекции глюкозы и магнезии, были врожденные патологии. При проведении интенсивной терапии новорожденным одновременно ухудшилось состояние у пяти детей, что расценено как патологическая реакция на введение лекарственного препарата. У умершего младенца имелась самая тяжелая патология.

На данный момент все партии препарата изъяты из реализации и направлены на экспертизу. В ведомстве создана комиссия и экспертная группа для проведения служебного расследования.

Напомним, что 10 апреля в роддоме №1 Барнаула после введенных инъекций глюкозы и магнезии нескольким новорожденным, скончался один ребенок, пятеро детей находятся в реанимации.

"Байкал24"