Сотрудники новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Дмитрий Стеценко, Дмитрий Пышный и Максим Купрюшкин открыли новый класс соединений - фосфорилгуанидины. Как пишет портал «Наука и технологии РФ», соединения способны проникать внутрь клетки, поэтому могут стать основой для новейших лекарств.
Фосфорилгуанидины являются аналогом нуклеиновых кислот, но в живой природе не встречаются. Они могут проникать сквозь мембраны живых клеток, устойчивы к разрушающему действию ферментов, но самым ценным их качеством является способность образовывать прочную двойную спираль с клеточными ДНК и РНК. Сейчас исследователи изучают антибактериальные и противовирусные свойства открытых веществ.
Исследование команды химиков продолжило работы новосибирских ученых Н.И. Гриневой и Д.Г. Кнорре. Еще в 1967 году они предложили концепцию создания терапевтических препаратов на основе олигонуклеотидов (коротких фрагментов нуклеиновых кислот). Последние имеют способность «дополнять» клеточные нуклеиновые кислоты и блокировать перенос генетической информации с ДНК на РНК.