Группа японских ученых из Государственного центра исследований раковых заболеваний обнаружила в анализе клеточного материала, взятого у 66 больных раком желчных протоков, новую мутацию гена FGFR. Это позволит создать новый препарат таргетной терапии для больных раком желчных протоков. Специалисты намерены уже в следующем году начать клинические испытания препарата.
В Японии ежегодно заболевают раком желчных протоков более 20 тысяч человек. Сегодня прогноз пятилетней выживаемости составляет всего 20%.
Справка:
Таргетная терапия или «терапия цели» — последняя технология лечения раковых опухолей, основанная на принципах целевого воздействия на фундаментальные молекулярные механизмы, лежащие в основе заболевания. Она вызывает гибель только опухолевых клеток, не оказывая неблагоприятного воздействия на здоровые ткани организма.
"Байкал24"