Об этом глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова заявила на оперативном совещании с отечественными производителями вакцин против вируса гриппа A/H1N1 - сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения РФ.
Представители компаний доложили главе Минздравсоцразвития России о жестком контроле процедуры производства вакцины, о том, что производство идет в планом режиме, без срывов, технических сбоев и в намеченном ранее объеме.
Представитель компании «Микроген» отметил, что сейчас занимаются маркировкой ампул, и к 7 ноября будет произведено не менее 3 млн. доз живой вакцины, которая во время клинических испытаний показала свою эффективность и безопасность. Представитель производителя также отметил, что при использовании живой вакцины будет проведена двукратная иммунизация с периодом в 10 дней.
В ближайшее время будут определены регионы, которые в первую очередь получат вакцину от вируса гриппа А/H1N1. Татьяна Голикова сказала, что первые партии вакцины будут отправлены в регионы, граничащие с регионами с превышенным эпидемиологическим порогом.
Участники совещания обсудили графики по возможному увеличению производства вакцины в случае необходимости в 2009 году и о планах на следующий год.
Запланировано, что до конца 2009 будет наработано 35,5 млн. доз вакцин. До конца января 2010 года – 43 млн. доз вакцин.
"Байкал24"